Porcilis APP inj. ad us. vet
Porcilis APP inj. ad us. vet
Autoriseret
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein
- Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
Produktidentifikation
Produktoplysninger
Aktiv substans / Styrke:
-
Kun tilgængelig på English50.00unit(s)2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English50.00unit(s)2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English50.00unit(s)2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English50.00unit(s)2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English600.00milligram(s)2.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær anvendelse
- Svin
-
All relevant tissues0dayzero days
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI09AB07
Godkendelsesstatus:
-
Valid
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighed:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 97/054/02-S
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovak (PDF)
Udgivet den: 7/12/2021
Hvor nyttig var denne side?: