Veterinary Medicines

Porcilis APP inj. ad us. vet

Autorizado
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
Download as PDF

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Porcilis APP inj. ad us. vet
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Unidad(es)
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Unidad(es)
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Unidad(es)
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Unidad(es)
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    600.00
    Miligramo(s)
    /
    2.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • All relevant tissues
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI09AB07
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Eslovaquia
Descripción del empaquetado:
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 97/054/02-S
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Slovak (PDF)
Publicado el: 7/12/2021
Descargar
Fue útil ésta página?:
No votes yet
No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA.