RP Vacc vakcina A.U.V.
RP Vacc vakcina A.U.V.
Geautoriseerd
- Pigeon paramyxovirus 1, strain 988M, Inactivated
- Pigeon rotavirus, strain Ro/D, Inactivated
Productidentificatie
Productinformatie
Farmaceutische vorm:
-
Emulsie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
- Duif
-
All relevant tissues0dayZero days
-
-
Subcutaan gebruik
- Duif
-
All relevant tissues0day
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI01EA
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Duitsland
Package description:
- Alleen beschikbaar in English
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Pharmagal Bio spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Pharmagal Bio spol. s r.o.
Verantwoordelijke instantie:
- Paul-Ehrlich-Institut
Toelatingsnummer:
- PEI.V.12101.01.1
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
-
Slowakije
Procedurenummer:
- SK/V/0110/001
Betrokken lidstaten:
-
België
-
Tsjechië
-
Duitsland
-
Hongarije
-
Nederland
-
Polen
-
Portugal
-
Roemenië
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
German (PDF)
Published on: 24/02/2022
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Published on: 14/06/2024
Hoe nuttig was deze pagina?: