Veterinary Medicines

RP Vacc vakcina A.U.V.

Autorizzato
  • Pigeon rotavirus, strain Ro/D, Inactivated
  • Pigeon paramyxovirus 1, strain 988M, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
RP Vacc vakcina A.U.V.
RP Vacc
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • colombo
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    52.20
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.30
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    6.47
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.30
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • colombo
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01EA
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Autorità responsabile:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numero di autorizzazione:
  • PEI.V.12101.01.1
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Slovacchia
Numero di procedura:
  • SK/V/0110/001
Stati membri interessati:
  • Belgio
  • Repubblica Ceca
  • Germania
  • Ungheria
  • Paesi Bassi
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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German (PDF)
Pubblicato su: 24/02/2022
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