Veterinary Medicines

RP Vacc vakcina A.U.V.

Registrováno
  • Pigeon paramyxovirus 1, strain 988M, Inactivated
  • Pigeon rotavirus, strain Ro/D, Inactivated
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
RP Vacc vakcina A.U.V.
RP Vacc
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Holub
Cesta podání:
  • Intramuskulární podání
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    6.47
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    52.20
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.30
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční emulze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intramuskulární podání
    • Holub
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Subkutánní podání
    • Holub
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI01EA
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Německo
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Příslušný orgán:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Registrační číslo:
  • PEI.V.12101.01.1
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Slovensko
Číslo procedury:
  • SK/V/0110/001
Dotčený členský stát:
  • Belgie
  • Česko
  • Německo
  • Maďarsko
  • Nizozemsko
  • Polsko
  • Portugalsko
  • Rumunsko

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Zveřejněno dne: 14/06/2024
Stažení
German (PDF)
Zveřejněno dne: 14/06/2024
Stažení
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."