RP Vacc vakcina A.U.V.
RP Vacc vakcina A.U.V.
Viðurkennt
- Pigeon rotavirus, strain Ro/D, Inactivated
- Pigeon paramyxovirus 1, strain 988M, Inactivated
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Stungulyf, fleyti
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Dúfa
-
All relevant tissues0dagarZero days
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QI01EA
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Þýskaland
Áletrun:
- Aðeins í boði í English
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Pharmagal Bio spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Pharmagal Bio spol. s r.o.
Ábyrgt yfirvald:
- Paul-Ehrlich-Institut
Markaðsleyfisnúmer:
- PEI.V.12101.01.1
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Slóvakía
Númer verkferlis:
- SK/V/0110/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Belgía
-
Tékkland
-
Þýskaland
-
Ungverjaland
-
Holland
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 24/02/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: