Veterinary Medicines

RP Vacc

Autorisiert
  • Pigeon paramyxovirus 1, strain 988M, Inactivated
  • Pigeon rotavirus, strain Ro/D, Inactivated
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
RP Vacc vakcina A.U.V.
RP Vacc
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Taube
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    6.47
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    52.20
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.30
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Taube
      • Alle Zielgewebe
        0
        day
  • subkutane Anwendung
    • Taube
      • Alle Zielgewebe
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01EA
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Deutschland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • PEI.V.12101.01.1
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Slowakei
Verfahrensnummer:
  • SK/V/0110/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Belgien
  • Tschechische Republik
  • Deutschland
  • Ungarn
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Published on: 24/02/2022
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English (PDF)
Published on: 14/06/2024
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