MILTEFOSINA VIRBAC 20 mg/ml ORAL SOLUTION FOR DOGS
MILTEFOSINA VIRBAC 20 mg/ml ORAL SOLUTION FOR DOGS
Geautoriseerd
- Miltefosine
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
MILTEFOSINA VIRBAC 20 mg/ml ORAL SOLUTION FOR DOGS
Milteforan L 20 mg/ml peroralna raztopina za pse
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Hond
Toedieningsweg:
-
Oraal gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English20.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Drank
Withdrawal period by route of administration:
-
Oraal gebruik
-
Hond
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QP51D
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Slovenië
Aanvullende informatie
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Virbac
Verantwoordelijke instantie:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Toelatingsnummer:
- DC/V/0206/001
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
-
Spanje
Procedurenummer:
- ES/V/0116/001
Betrokken lidstaten:
-
Cyprus
-
Griekenland
-
Italië
-
Portugal
-
Slovenië
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 22/12/2023
Slovenian (PDF)
Gepubliceerd op: 22/12/2023
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Slovenian (PDF)
Gepubliceerd op: 30/01/2024
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Slovenian (PDF)
Gepubliceerd op: 30/01/2024
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 11/12/2023
Hoe nuttig was deze pagina?: