MILTEFOSINA VIRBAC 20 mg/ml ORAL SOLUTION FOR DOGS
MILTEFOSINA VIRBAC 20 mg/ml ORAL SOLUTION FOR DOGS
Autorisé
- Miltefosine
Identification du produit
Dénomination du médicament:
MILTEFOSINA VIRBAC 20 mg/ml ORAL SOLUTION FOR DOGS
Milteforan L 20 mg/ml peroralna raztopina za pse
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais20.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution buvable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP51D
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Slovénie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Virbac
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Virbac
Autorité responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numéro de l’autorisation:
- DC/V/0206/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0116/001
États membres concernés:
-
Chypre
-
Grèce
-
Italie
-
Portugal
-
Slovénie
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 30/10/2025
Slovenian (PDF)
Publié le: 30/10/2025
Etiquetage
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Slovenian (PDF)
Publié le: 30/01/2024
Notice
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Slovenian (PDF)
Publié le: 30/01/2024
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Anglais (PDF)
Publié le: 24/07/2025