MILTEFOSINA VIRBAC 20 mg/ml ORAL SOLUTION FOR DOGS
MILTEFOSINA VIRBAC 20 mg/ml ORAL SOLUTION FOR DOGS
Zugelassen
- Miltefosine
Produktidentifikation
Arzneimittel:
MILTEFOSINA VIRBAC 20 mg/ml ORAL SOLUTION FOR DOGS
Milteforan L 20 mg/ml peroralna raztopina za pse
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch20.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lösung zum Einnehmen
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP51D
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Slowenien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Virbac
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Virbac
Zuständige Behörde:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsnummer:
- DC/V/0206/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Spanien
Verfahrensnummer:
- ES/V/0116/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Zypern
-
Griechenland
-
Italien
-
Portugal
-
Slowenien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 30/10/2025
slowenisch (PDF)
Veröffentlicht am: 30/10/2025
Etikettierung
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slowenisch (PDF)
Veröffentlicht am: 30/01/2024
Packungsbeilage
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slowenisch (PDF)
Veröffentlicht am: 30/01/2024
Combined File of all Documents
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/07/2025
