Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

MILTEFOSINA VIRBAC 20 mg/ml ORAL SOLUTION FOR DOGS

Volitatud
  • Miltefosine

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
MILTEFOSINA VIRBAC 20 mg/ml ORAL SOLUTION FOR DOGS
Milteforan L 20 mg/ml peroralna raztopina za pse
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • koer
Manustamisviis:
  • Suukaudne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Suukaudne lahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Suukaudne
    • koer
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QP51D
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Sloveenia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Virbac
Vastutav asutus:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Authorisation number:
  • DC/V/0206/001
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Hispaania
Müügiloamenetluse number:
  • ES/V/0116/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Küpros
  • Kreeka
  • Itaalia
  • Portugal
  • Sloveenia

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 22/12/2023
Slovenian (PDF)
Avaldatud: 22/12/2023

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovenian (PDF)
Avaldatud: 30/01/2024

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovenian (PDF)
Avaldatud: 30/01/2024

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 11/12/2023
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.