MILTEFOSINA VIRBAC 20 mg/ml ORAL SOLUTION FOR DOGS
MILTEFOSINA VIRBAC 20 mg/ml ORAL SOLUTION FOR DOGS
Autorizado
- Miltefosine
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
MILTEFOSINA VIRBAC 20 mg/ml ORAL SOLUTION FOR DOGS
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Perros
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English20.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución oral
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QP51D
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Eslovenia
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Virbac
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Virbac
Autoridad responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número de autorización:
- DC/V/0206/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
España
Número de procedimiento:
- ES/V/0116/001
Estados miembros afectados:
-
Chipre
-
Grecia
-
Italia
-
Portugal
-
Eslovenia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Etiquetado
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Slovenian (PDF)
Publicado el: 30/01/2024
Prospecto
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Slovenian (PDF)
Publicado el: 30/01/2024
Combined File of all Documents
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English (PDF)
Publicado el: 24/07/2025
