Melovem 20 mg/ml - Solution for injection (Horse, Cattle, Pig)
Melovem 20 mg/ml - Solution for injection (Horse, Cattle, Pig)
Toegelaten
- Meloxicam
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Melovem 20 mg/ml - Solution for injection (Horse, Cattle, Pig)
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Paard
-
Varken
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Intraveneus gebruik
-
Subcutaan gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels20.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Rund
-
Meat and offal15day15 days
-
Milk5day5 days
-
-
Paard
-
Meat and offal5day5 days. Not authorised to use in horses producing milk for human consumption.
-
-
Varken
-
Meat and offal5day5 days
-
-
-
Intraveneus gebruik
-
Rund
-
Meat and offal15day15 days
-
Milk5day5 days
-
-
Paard
-
Meat and offal5day5 days. Not authorised to use in horses producing milk for human consumption.
-
-
Varken
-
Meat and offal5day5 days
-
-
-
Subcutaan gebruik
-
Rund
-
Meat and offal15day15 days
-
Milk5day5 days
-
-
Paard
-
Meat and offal5day5 days. Not authorised to use in horses producing milk for human consumption.
-
-
Varken
-
Meat and offal5day5 days
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QM01AC06
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Oostenrijk
-
België
-
Bulgarije
-
Kroatië
-
Cyprus
-
Tsjechië
-
Denemarken
-
Estland
-
Finland
-
Frankrijk
-
Duitsland
-
Griekenland
-
Hongarije
-
IJsland
-
Ierland
-
Italië
-
Letland
-
Liechtenstein
-
Litouwen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Nederland
-
Noorwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Roemenië
-
Slowakije
-
Slovenië
-
Spanje
-
Zweden
Beschikbaar in:
-
België
-
Bulgarije
-
Cyprus
-
Denemarken
-
Duitsland
-
Estland
-
Finland
-
Frankrijk
-
Griekenland
-
Hongarije
-
Ierland
-
Italië
-
Letland
-
Litouwen
-
Nederland
-
Noorwegen
-
Oostenrijk
-
Polen
-
Portugal
-
Roemenië
-
Spanje
-
United Kingdom (Northern Ireland)
-
Zweden
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Dopharma Research B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Dopharma B.V.
Verantwoordelijke instantie:
- European Commission
Vergunningsnummer:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 3/12/2025
Bulgaars (PDF)
Gepubliceerd op: 3/12/2025
Deens (PDF)
Gepubliceerd op: 3/12/2025
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 3/12/2025
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 3/12/2025
Estlands (PDF)
Gepubliceerd op: 3/12/2025
Fins (PDF)
Gepubliceerd op: 3/12/2025
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 3/12/2025
Grieks (PDF)
Gepubliceerd op: 3/12/2025
Hongaars (PDF)
Gepubliceerd op: 3/12/2025
IJslands (PDF)
Gepubliceerd op: 3/12/2025
Italiaans (PDF)
Gepubliceerd op: 3/12/2025
Kroatisch (PDF)
Gepubliceerd op: 3/12/2025
Letlands (PDF)
Gepubliceerd op: 3/12/2025
Litouws (PDF)
Gepubliceerd op: 3/12/2025
Maltees (PDF)
Gepubliceerd op: 3/12/2025
Norwegian (PDF)
Gepubliceerd op: 3/12/2025
Pools (PDF)
Gepubliceerd op: 3/12/2025
Portugees (PDF)
Gepubliceerd op: 3/12/2025
Roemeense (PDF)
Gepubliceerd op: 3/12/2025
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 3/12/2025
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 3/12/2025
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 3/12/2025
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 3/12/2025
Zweeds (PDF)
Gepubliceerd op: 3/12/2025
ema-puar-v0152-melovem-vra-0015-en.pdf
Engels (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 20/09/2023
ema-puar-melovem-v-000152-referral-a82-0014-en.pdf
Engels (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 20/04/2023
ema-puar-melovem-v-152-par-en.pdf
Engels (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 15/03/2023
ema-puar-melovem-v-152-var-x-0003-en.pdf
Engels (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 15/03/2023
ema-puar-melovem-v-152-var-x-0004-en.pdf
Engels (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 15/03/2023