Melovem 20 mg/ml - Solution for injection (Horse, Cattle, Pig)
Melovem 20 mg/ml - Solution for injection (Horse, Cattle, Pig)
Geautoriseerd
- Meloxicam
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Melovem 20 mg/ml - Solution for injection (Horse, Cattle, Pig)
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Paard
-
Varken
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Intraveneus gebruik
-
Subcutaan gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English20.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
-
Rund
-
Meat and offal15day15 days
-
Milk5day5 days
-
-
Paard
-
Meat and offal5day5 days. Not authorised to use in horses producing milk for human consumption.
-
-
Varken
-
Meat and offal5day5 days
-
-
-
Intraveneus gebruik
-
Rund
-
Meat and offal15day15 days
-
Milk5day5 days
-
-
Paard
-
Meat and offal5day5 days. Not authorised to use in horses producing milk for human consumption.
-
-
Varken
-
Meat and offal5day5 days
-
-
-
Subcutaan gebruik
-
Rund
-
Meat and offal15day15 days
-
Milk5day5 days
-
-
Paard
-
Meat and offal5day5 days. Not authorised to use in horses producing milk for human consumption.
-
-
Varken
-
Meat and offal5day5 days
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QM01AC06
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Oostenrijk
-
België
-
Bulgarije
-
Kroatië
-
Cyprus
-
Tsjechië
-
Denemarken
-
Estland
-
Finland
-
Frankrijk
-
Duitsland
-
Griekenland
-
Hongarije
-
IJsland
-
Ierland
-
Italië
-
Letland
-
Liechtenstein
-
Litouwen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Nederland
-
Noorwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Roemenië
-
Slowakije
-
Slovenië
-
Spanje
-
Zweden
Available in:
-
België
-
Denemarken
-
Duitsland
-
Estland
-
Finland
-
Frankrijk
-
Griekenland
-
Hongarije
-
Ierland
-
Italië
-
Litouwen
-
Nederland
-
Noorwegen
-
Polen
-
Roemenië
-
Spanje
-
United Kingdom (Northern Ireland)
-
Zweden
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Dopharma B.V.
Verantwoordelijke instantie:
- European Commission
Toelatingsnummer:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Wijzigingsdatum status toelating:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 20/09/2023
Bulgarian (PDF)
Gepubliceerd op: 20/09/2023
Croatian (PDF)
Gepubliceerd op: 20/09/2023
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 20/09/2023
Danish (PDF)
Gepubliceerd op: 20/09/2023
English (PDF)
Gepubliceerd op: 20/09/2023
Estonian (PDF)
Gepubliceerd op: 20/09/2023
Finnish (PDF)
Gepubliceerd op: 20/09/2023
French (PDF)
Gepubliceerd op: 20/09/2023
German (PDF)
Gepubliceerd op: 20/09/2023
Greek (PDF)
Gepubliceerd op: 20/09/2023
Hungarian (PDF)
Gepubliceerd op: 20/09/2023
Icelandic (PDF)
Gepubliceerd op: 20/09/2023
Italian (PDF)
Gepubliceerd op: 20/09/2023
Latvian (PDF)
Gepubliceerd op: 20/09/2023
Lithuanian (PDF)
Gepubliceerd op: 20/09/2023
Maltese (PDF)
Gepubliceerd op: 20/09/2023
Norwegian (PDF)
Gepubliceerd op: 20/09/2023
Polish (PDF)
Gepubliceerd op: 20/09/2023
Portuguese (PDF)
Gepubliceerd op: 20/09/2023
Romanian (PDF)
Gepubliceerd op: 20/09/2023
Slovak (PDF)
Gepubliceerd op: 20/09/2023
Slovenian (PDF)
Gepubliceerd op: 20/09/2023
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 20/09/2023
Swedish (PDF)
Gepubliceerd op: 20/09/2023
ema-puar-v0152-melovem-vra-0015-en.pdf
English (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 20/09/2023
ema-puar-melovem-v-000152-referral-a82-0014-en.pdf
English (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 20/04/2023
ema-puar-melovem-v-152-par-en.pdf
English (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 15/03/2023
ema-puar-melovem-v-152-var-x-0003-en.pdf
English (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 15/03/2023
ema-puar-melovem-v-152-var-x-0004-en.pdf
English (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 15/03/2023
Hoe nuttig was deze pagina?: