Melovem 20 mg/ml - Solution for injection (Horse, Cattle, Pig)
Melovem 20 mg/ml - Solution for injection (Horse, Cattle, Pig)
Registrováno
- Meloxicam
Identifikace přípravku
Název léčiva:
Melovem 20 mg/ml - Solution for injection (Horse, Cattle, Pig)
Léčivá látka:
- Dostupné pouze v English
Cílové druhy:
-
Skot
-
Kůň
-
Prase
Cesta podání:
-
Intramuskulární podání
-
Intravenózní podání
-
Subkutánní podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v English20.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Intramuskulární podání
-
Skot
-
Maso15day15 days
-
Milk5day5 days
-
-
Kůň
-
Maso5day5 days. Not authorised to use in horses producing milk for human consumption.
-
-
Prase
-
Maso5day5 days
-
-
-
Intravenózní podání
-
Skot
-
Maso15day15 days
-
Milk5day5 days
-
-
Kůň
-
Maso5day5 days. Not authorised to use in horses producing milk for human consumption.
-
-
Prase
-
Maso5day5 days
-
-
-
Subkutánní podání
-
Skot
-
Maso15day15 days
-
Milk5day5 days
-
-
Kůň
-
Maso5day5 days. Not authorised to use in horses producing milk for human consumption.
-
-
Prase
-
Maso5day5 days
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QM01AC06
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Rakousko
-
Belgie
-
Bulharsko
-
Chorvatsko
-
Kypr
-
Česko
-
Dánsko
-
Finsko
-
Francie
-
Německo
-
Řecko
-
Maďarsko
-
Irsko
-
Itálie
-
Lotyšsko
-
Lichtenštejnsko
-
Litva
-
Lucembursko
-
Malta
-
Nizozemsko
-
Norsko
-
Polsko
-
Portugalsko
-
Rumunsko
-
Slovensko
-
Slovinsko
-
Španelsko
-
Švédsko
Dostupné v:
-
Belgie
-
Bulharsko
-
Dánsko
-
Estonia
-
Finsko
-
Francie
-
Irsko
-
Itálie
-
Kypr
-
Litva
-
Lotyšsko
-
Lucembursko
-
Maďarsko
-
Nizozemsko
-
Norsko
-
Německo
-
Polsko
-
Portugalsko
-
Rakousko
-
Rumunsko
-
United Kingdom (Northern Ireland)
-
Řecko
-
Španelsko
-
Švédsko
Doplňující informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Dopharma Research B.V.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Dopharma B.V.
Příslušný orgán:
- European Commission
Registrační číslo:
Tato informace není pro tento přípravek k dispozici.
Datum změny stavu registrace:
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
čeština (PDF)
Stažení Zveřejněno dne: 3/12/2025
English (PDF)
Zveřejněno dne: 3/12/2025
Bulgarian (PDF)
Zveřejněno dne: 3/12/2025
Danish (PDF)
Zveřejněno dne: 3/12/2025
Estonian (PDF)
Zveřejněno dne: 3/12/2025
German (PDF)
Zveřejněno dne: 3/12/2025
Greek (PDF)
Zveřejněno dne: 3/12/2025
Spanish (PDF)
Zveřejněno dne: 3/12/2025
Dutch (PDF)
Zveřejněno dne: 3/12/2025
Croatian (PDF)
Zveřejněno dne: 3/12/2025
Finnish (PDF)
Zveřejněno dne: 3/12/2025
Italian (PDF)
Zveřejněno dne: 3/12/2025
Lithuanian (PDF)
Zveřejněno dne: 3/12/2025
Hungarian (PDF)
Zveřejněno dne: 3/12/2025
Maltese (PDF)
Zveřejněno dne: 3/12/2025
Slovak (PDF)
Zveřejněno dne: 3/12/2025
Latvian (PDF)
Zveřejněno dne: 3/12/2025
Polish (PDF)
Zveřejněno dne: 3/12/2025
Swedish (PDF)
Zveřejněno dne: 3/12/2025
Norwegian (PDF)
Zveřejněno dne: 3/12/2025
Icelandic (PDF)
Zveřejněno dne: 3/12/2025
Romanian (PDF)
Zveřejněno dne: 3/12/2025
Portuguese (PDF)
Zveřejněno dne: 3/12/2025
Slovenian (PDF)
Zveřejněno dne: 3/12/2025
French (PDF)
Zveřejněno dne: 3/12/2025
ema-puar-v0152-melovem-vra-0015-en.pdf
English (PDF)
Stažení Zveřejněno dne: 20/09/2023
ema-puar-melovem-v-000152-referral-a82-0014-en.pdf
English (PDF)
Stažení Zveřejněno dne: 20/04/2023
ema-puar-melovem-v-152-par-en.pdf
English (PDF)
Stažení Zveřejněno dne: 15/03/2023
ema-puar-melovem-v-152-var-x-0003-en.pdf
English (PDF)
Stažení Zveřejněno dne: 15/03/2023
ema-puar-melovem-v-152-var-x-0004-en.pdf
English (PDF)
Stažení Zveřejněno dne: 15/03/2023
