Veterinary Medicines

Melovem 20 mg/ml - Solution for injection (Horse, Cattle, Pig)

Autorizovaný

Meloxicam

Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:

Melovem 20 mg/ml - Solution for injection (Horse, Cattle, Pig)

Léčivá látka:

K dispozici pouze v English

Cílové druhy zvířat:

Skot
Kůň
Prase

Způsob podání:

Intramuskulární podání
Intravenózní podání
Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:

K dispozici pouze v English

20.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Léková forma:

Injekční roztok

Withdrawal period by route of administration:

Intramuskulární podání
- Skot
  - Maso
    
    15
    
    day
    
    15 days
  - Milk
    
    5
    
    day
    
    5 days
- Kůň
  - Maso
    
    5
    
    day
    
    5 days. Not authorised to use in horses producing milk for human consumption.
- Prase
  - Maso
    
    5
    
    day
    
    5 days
Intravenózní podání
- Skot
  - Maso
    
    15
    
    day
    
    15 days
  - Milk
    
    5
    
    day
    
    5 days
- Kůň
  - Maso
    
    5
    
    day
    
    5 days. Not authorised to use in horses producing milk for human consumption.
- Prase
  - Maso
    
    5
    
    day
    
    5 days
Subkutánní podání
- Skot
  - Maso
    
    15
    
    day
    
    15 days
  - Milk
    
    5
    
    day
    
    5 days
- Kůň
  - Maso
    
    5
    
    day
    
    5 days. Not authorised to use in horses producing milk for human consumption.
- Prase
  - Maso
    
    5
    
    day
    
    5 days

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):

QM01AC06

Právní status výdeje:

Na předpis

Stav registrace:

Valid

Authorised in:

Popis balení:

K dispozici pouze v English
K dispozici pouze v English
K dispozici pouze v English

Další informace

Entitlement type:

K dispozici pouze v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Právní základ registrace přípravku:

K dispozici pouze v English Italian Latvian Norwegian

Držitel rozhodnutí o registraci:

Dopharma Research B.V.

Marketing authorisation date:

7/07/2009

Výrobní místa s propouštěním šarží:

Dopharma B.V.

Odpovědný orgán:

European Commission

Registrační číslo:

Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.

Datum změny stavu registrace:

25/09/2013

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Combined File of all Documents

čeština (PDF)

Publikováno dne: 20/09/2023

Další jazyky (24)

Bulgarian (PDF)

Publikováno dne: 20/09/2023

Croatian (PDF)

Publikováno dne: 20/09/2023

Danish (PDF)

Publikováno dne: 20/09/2023

Dutch (PDF)

Publikováno dne: 20/09/2023

English (PDF)

Publikováno dne: 20/09/2023

Estonian (PDF)

Publikováno dne: 20/09/2023

Finnish (PDF)

Publikováno dne: 20/09/2023

French (PDF)

Publikováno dne: 20/09/2023

German (PDF)

Publikováno dne: 20/09/2023

Greek (PDF)

Publikováno dne: 20/09/2023

Hungarian (PDF)

Publikováno dne: 20/09/2023

Icelandic (PDF)

Publikováno dne: 20/09/2023

Italian (PDF)

Publikováno dne: 20/09/2023

Latvian (PDF)

Publikováno dne: 20/09/2023

Lithuanian (PDF)

Publikováno dne: 20/09/2023

Maltese (PDF)

Publikováno dne: 20/09/2023

Norwegian (PDF)

Publikováno dne: 20/09/2023

Polish (PDF)

Publikováno dne: 20/09/2023

Portuguese (PDF)

Publikováno dne: 20/09/2023

Romanian (PDF)

Publikováno dne: 20/09/2023

Slovak (PDF)

Publikováno dne: 20/09/2023

Slovenian (PDF)

Publikováno dne: 20/09/2023

Spanish (PDF)

Publikováno dne: 20/09/2023

Swedish (PDF)

Publikováno dne: 20/09/2023

ema-puar-v0152-melovem-vra-0015-en.pdf

English (PDF)

Publikováno dne: 20/09/2023

ema-puar-melovem-v-000152-referral-a82-0014-en.pdf

English (PDF)

Publikováno dne: 20/04/2023

ema-puar-melovem-v-152-par-en.pdf

English (PDF)

Publikováno dne: 15/03/2023

ema-puar-melovem-v-152-var-x-0003-en.pdf

English (PDF)

Publikováno dne: 15/03/2023

ema-puar-melovem-v-152-var-x-0004-en.pdf

English (PDF)

Publikováno dne: 15/03/2023

Jak užitečná byla tato stránka?: