Melovem 20 mg/ml - Solution for injection (Horse, Cattle, Pig)
Melovem 20 mg/ml - Solution for injection (Horse, Cattle, Pig)
Разрешен
- Meloxicam
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Melovem 20 mg/ml - Solution for injection (Horse, Cattle, Pig)
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
говеда
-
кон
-
свиня
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
Интравенозно приложение
-
Подкожно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски20.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
говеда
-
Meat and offal15day15 days
-
Milk5day5 days
-
-
кон
-
Meat and offal5day5 days. Not authorised to use in horses producing milk for human consumption.
-
-
свиня
-
Meat and offal5day5 days
-
-
-
Интравенозно приложение
-
говеда
-
Meat and offal15day15 days
-
Milk5day5 days
-
-
кон
-
Meat and offal5day5 days. Not authorised to use in horses producing milk for human consumption.
-
-
свиня
-
Meat and offal5day5 days
-
-
-
Подкожно приложение
-
говеда
-
Meat and offal15day15 days
-
Milk5day5 days
-
-
кон
-
Meat and offal5day5 days. Not authorised to use in horses producing milk for human consumption.
-
-
свиня
-
Meat and offal5day5 days
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QM01AC06
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Разрешен в:
Наличен в:
-
Austria
-
Belgium
-
Bulgaria
-
Cyprus
-
Denmark
-
Estonia
-
Finland
-
France
-
Germany
-
Greece
-
Hungary
-
Ireland
-
Italy
-
Latvia
-
Lithuania
-
Netherlands
-
Norway
-
Poland
-
Portugal
-
Romania
-
Spain
-
Sweden
-
United Kingdom (Northern Ireland)
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Dopharma Research B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Dopharma B.V.
Отговорен орган:
- European Commission
Номер на разрешението за търговия:
Тази информация не е налична за този продукт.
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Combined File of all Documents
български (PDF)
Свали Публикувано на: 3/12/2025
Norwegian (PDF)
Публикувано на: 3/12/2025
Английски (PDF)
Публикувано на: 3/12/2025
Гръцки (PDF)
Публикувано на: 3/12/2025
Датски (PDF)
Публикувано на: 3/12/2025
Естонски (PDF)
Публикувано на: 3/12/2025
Исландски (PDF)
Публикувано на: 3/12/2025
Испански (PDF)
Публикувано на: 3/12/2025
Италиански (PDF)
Публикувано на: 3/12/2025
Латвийски (PDF)
Публикувано на: 3/12/2025
Литовски (PDF)
Публикувано на: 3/12/2025
Малтийски (PDF)
Публикувано на: 3/12/2025
Немски (PDF)
Публикувано на: 3/12/2025
Полски (PDF)
Публикувано на: 3/12/2025
Португалски (PDF)
Публикувано на: 3/12/2025
Румънски (PDF)
Публикувано на: 3/12/2025
Словашки (PDF)
Публикувано на: 3/12/2025
Словенски (PDF)
Публикувано на: 3/12/2025
Унгарски (PDF)
Публикувано на: 3/12/2025
Финландски (PDF)
Публикувано на: 3/12/2025
Френски (PDF)
Публикувано на: 3/12/2025
Холандски (PDF)
Публикувано на: 3/12/2025
Хърватски (PDF)
Публикувано на: 3/12/2025
Чешки (PDF)
Публикувано на: 3/12/2025
Шведски (PDF)
Публикувано на: 3/12/2025
ema-puar-v0152-melovem-vra-0015-en.pdf
Английски (PDF)
Свали Публикувано на: 20/09/2023
ema-puar-melovem-v-000152-referral-a82-0014-en.pdf
Английски (PDF)
Свали Публикувано на: 20/04/2023
ema-puar-melovem-v-152-par-en.pdf
Английски (PDF)
Свали Публикувано на: 15/03/2023
ema-puar-melovem-v-152-var-x-0003-en.pdf
Английски (PDF)
Свали Публикувано на: 15/03/2023
ema-puar-melovem-v-152-var-x-0004-en.pdf
Английски (PDF)
Свали Публикувано на: 15/03/2023
