Melovem 20 mg/ml - Solution for injection (Horse, Cattle, Pig)
Melovem 20 mg/ml - Solution for injection (Horse, Cattle, Pig)
Engedélyezett
- Meloxicam
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Melovem 20 mg/ml - Solution for injection (Horse, Cattle, Pig)
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
szarvasmarha
-
ló
-
sertés
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
Intravénás alkalmazás
-
Subcutan alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English20.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal15day15 days
-
Milk5day5 days
-
-
ló
-
Meat and offal5day5 days. Not authorised to use in horses producing milk for human consumption.
-
-
sertés
-
Meat and offal5day5 days
-
-
-
Intravénás alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal15day15 days
-
Milk5day5 days
-
-
ló
-
Meat and offal5day5 days. Not authorised to use in horses producing milk for human consumption.
-
-
sertés
-
Meat and offal5day5 days
-
-
-
Subcutan alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal15day15 days
-
Milk5day5 days
-
-
ló
-
Meat and offal5day5 days. Not authorised to use in horses producing milk for human consumption.
-
-
sertés
-
Meat and offal5day5 days
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QM01AC06
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Engedélyezett:
Elérhető:
-
Belgium
-
Denmark
-
Estonia
-
Finland
-
France
-
Germany
-
Greece
-
Hungary
-
Ireland
-
Italy
-
Lithuania
-
Netherlands
-
Norway
-
Poland
-
Romania
-
Spain
-
Sweden
-
United Kingdom (Northern Ireland)
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Dopharma Research B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Dopharma B.V.
Felelős hatóság:
- European Commission
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Combined File of all Documents
magyar (PDF)
Letöltés Megjelent: 20/09/2023
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 20/09/2023
Croatian (PDF)
Megjelent: 20/09/2023
Czech (PDF)
Megjelent: 20/09/2023
Danish (PDF)
Megjelent: 20/09/2023
Dutch (PDF)
Megjelent: 20/09/2023
English (PDF)
Megjelent: 20/09/2023
Estonian (PDF)
Megjelent: 20/09/2023
Finnish (PDF)
Megjelent: 20/09/2023
French (PDF)
Megjelent: 20/09/2023
German (PDF)
Megjelent: 20/09/2023
Greek (PDF)
Megjelent: 20/09/2023
Icelandic (PDF)
Megjelent: 20/09/2023
Italian (PDF)
Megjelent: 20/09/2023
Latvian (PDF)
Megjelent: 20/09/2023
Lithuanian (PDF)
Megjelent: 20/09/2023
Maltese (PDF)
Megjelent: 20/09/2023
Norwegian (PDF)
Megjelent: 20/09/2023
Polish (PDF)
Megjelent: 20/09/2023
Portuguese (PDF)
Megjelent: 20/09/2023
Romanian (PDF)
Megjelent: 20/09/2023
Slovak (PDF)
Megjelent: 20/09/2023
Slovenian (PDF)
Megjelent: 20/09/2023
Spanish (PDF)
Megjelent: 20/09/2023
Swedish (PDF)
Megjelent: 20/09/2023
ema-puar-v0152-melovem-vra-0015-en.pdf
English (PDF)
Letöltés Megjelent: 20/09/2023
ema-puar-melovem-v-000152-referral-a82-0014-en.pdf
English (PDF)
Letöltés Megjelent: 20/04/2023
ema-puar-melovem-v-152-par-en.pdf
English (PDF)
Letöltés Megjelent: 15/03/2023
ema-puar-melovem-v-152-var-x-0003-en.pdf
English (PDF)
Letöltés Megjelent: 15/03/2023
ema-puar-melovem-v-152-var-x-0004-en.pdf
English (PDF)
Letöltés Megjelent: 15/03/2023
Mennyire volt hasznos ez az oldal?: