Veterinary Medicines

Melovem 20 mg/ml - Solution for injection (Horse, Cattle, Pig)

Viðurkennt

Meloxicam

Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:

Melovem 20 mg/ml - Solution for injection (Horse, Cattle, Pig)

Virkt efni:

Aðeins í boði í English

Dýrategundir:

Nautgripir
Hestur
Svín

Íkomuleið:

Til notkunar í vöðva
Til notkunar í bláæð
Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:

Aðeins í boði í English

20.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lyfjaform:

Stungulyf, lausn

Withdrawal period by route of administration:

Til notkunar í vöðva
- Nautgripir
  - Kjöt og innmatur
    
    15
    
    dagar
    
    15 days
  - Mjólk
    
    5
    
    dagar
    
    5 days
- Hestur
  - Kjöt og innmatur
    
    5
    
    dagar
    
    5 days. Not authorised to use in horses producing milk for human consumption.
- Svín
  - Kjöt og innmatur
    
    5
    
    dagar
    
    5 days
Til notkunar í bláæð
- Nautgripir
  - Kjöt og innmatur
    
    15
    
    dagar
    
    15 days
  - Mjólk
    
    5
    
    dagar
    
    5 days
- Hestur
  - Kjöt og innmatur
    
    5
    
    dagar
    
    5 days. Not authorised to use in horses producing milk for human consumption.
- Svín
  - Kjöt og innmatur
    
    5
    
    dagar
    
    5 days
Til notkunar undir húð
- Nautgripir
  - Kjöt og innmatur
    
    15
    
    dagar
    
    15 days
  - Mjólk
    
    5
    
    dagar
    
    5 days
- Hestur
  - Kjöt og innmatur
    
    5
    
    dagar
    
    5 days. Not authorised to use in horses producing milk for human consumption.
- Svín
  - Kjöt og innmatur
    
    5
    
    dagar
    
    5 days

ATC flokkun (dýralyf):

QM01AC06

Lögformleg staða:

Ávísunarskylt dýralyf

Staða markaðsleyfis:

Gilt

Authorised in:

Áletrun:

Aðeins í boði í English
Aðeins í boði í English
Aðeins í boði í English

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:

Marketing Authorisation

Lagagrundvöllur vöruleyfis:

Aðeins í boði í English Italian Latvian Norwegian

Markaðsleyfishafi:

Dopharma Research B.V.

Marketing authorisation date:

7/07/2009

Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:

Dopharma B.V.

Ábyrgt yfirvald:

European Commission

Markaðsleyfisnúmer:

Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.

Dagsetning leyfisbreytingar:

25/09/2013

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Skjöl

Combined File of all Documents

íslenzkan (PDF)

Birt á: 20/09/2023

Önnur tungumál (24)

Bulgarian (PDF)

Birt á: 20/09/2023

Croatian (PDF)

Birt á: 20/09/2023

Czech (PDF)

Birt á: 20/09/2023

Danish (PDF)

Birt á: 20/09/2023

Dutch (PDF)

Birt á: 20/09/2023

English (PDF)

Birt á: 20/09/2023

Estonian (PDF)

Birt á: 20/09/2023

Finnish (PDF)

Birt á: 20/09/2023

French (PDF)

Birt á: 20/09/2023

German (PDF)

Birt á: 20/09/2023

Greek (PDF)

Birt á: 20/09/2023

Hungarian (PDF)

Birt á: 20/09/2023

Italian (PDF)

Birt á: 20/09/2023

Latvian (PDF)

Birt á: 20/09/2023

Lithuanian (PDF)

Birt á: 20/09/2023

Maltese (PDF)

Birt á: 20/09/2023

Norwegian (PDF)

Birt á: 20/09/2023

Polish (PDF)

Birt á: 20/09/2023

Portuguese (PDF)

Birt á: 20/09/2023

Romanian (PDF)

Birt á: 20/09/2023

Slovak (PDF)

Birt á: 20/09/2023

Slovenian (PDF)

Birt á: 20/09/2023

Spanish (PDF)

Birt á: 20/09/2023

Swedish (PDF)

Birt á: 20/09/2023

ema-puar-v0152-melovem-vra-0015-en.pdf

English (PDF)

Birt á: 20/09/2023

ema-puar-melovem-v-000152-referral-a82-0014-en.pdf

English (PDF)

Birt á: 20/04/2023

ema-puar-melovem-v-152-par-en.pdf

English (PDF)

Birt á: 15/03/2023

ema-puar-melovem-v-152-var-x-0003-en.pdf

English (PDF)

Birt á: 15/03/2023

ema-puar-melovem-v-152-var-x-0004-en.pdf

English (PDF)

Birt á: 15/03/2023

Hversu gagnlegt var þessi síða?: