RABIDEX
RABIDEX
Autorisert
- Rabies virus, strain Flury LEP, Inactivated
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
RABIDEX
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
katt
-
hund
-
storfe
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English1.00internasjonal(e) enhet(er)1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- katt
- hund
- storfe
-
Slakt0dag
-
-
Subkutan bruk
- katt
- hund
- storfe
-
Slakt1dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI02AA
- QI06AA
- QI07AA02
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
BG
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 8 i Forordning (EU) 2019/6)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Asklep-Pharma OOD
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Cz Veterinaria S.A.
Ansvarlig myndighet:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Godkjenningsnummer:
- 0022-3228
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 2/02/2024
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 2/02/2024
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 2/02/2024
Hvor nyttig var denne siden?: