XYLA, 20 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, avims, šunims ir katėms
XYLA, 20 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, avims, šunims ir katėms
Autorisert
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
XYLA, 20 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, avims, šunims ir katėms
Virkestoff:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dyrearter:
-
storfe
-
hest
-
sau
-
hund
-
katt
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- storfe
-
Kjøtt3dag
-
Milk2dag
-
- hest
-
Kjøtt3dag
-
Milk2dag
-
- sau
-
Kjøtt3dag
-
Milk2dag
-
- hund
- katt
-
Intravenøs bruk
- hest
-
Kjøtt3dag
-
Milk2dag
-
- hund
-
Subkutan bruk
- katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QN05CM92
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
LT
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Lithuanian
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Interchemie Werken De Adelaar LT UAB
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Ansvarlig myndighet:
- SFVS
Godkjenningsnummer:
- LT/2/12/2145/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hvor nyttig var denne siden?: