Veterinary Medicines

Vulketan 2.5 mg/g Gel

Autorisert
  • Ketanserin tartrate
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Vulketan 2.5 mg/g Gel
Vulketan 2.5 mg/g Gel
Vulketan 2.5 mg/g Gel
Virkestoff:
Dyrearter:
  • hest
Administrering:
  • Bruk på hud

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    3.45
    milligram
    /
    1.00
    gram
Legemiddelform:
  • Gel
Withdrawal period by route of administration:
  • Bruk på hud
    • hest
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QD03AX90
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • BE
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Audevard
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Sanochemia Pharmazeutika AG
Ansvarlig myndighet:
  • FAMHP
Godkjenningsnummer:
  • BE-V155242
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 22/03/2022
Nedlasting
French (PDF)
Publisert på: 22/03/2022
Nedlasting
German (PDF)
Publisert på: 22/03/2022
Nedlasting

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 22/03/2022
Nedlasting
French (PDF)
Publisert på: 22/03/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.