Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats
Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats
Autorisert
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats
Taneven 300 mg/ml суспензия за инжектиране за коне, говеда, овце, кози, кучета и котки
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
-
hund
-
geit
-
sau
-
hest
-
katt
Administrering:
-
Subkutan bruk
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English300.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan bruk
- storfe
-
Slakt10dag
-
Melk120time
-
- hund
- geit
-
Melk120time
-
Slakt10dag
-
- sau
-
Slakt10dag
-
Melk120time
-
- hest
-
Slakt10dag
-
Melkno withdrawal periodNot authorised for use mares producing milk for human consumption.
-
- katt
-
Intramuskulær bruk
- storfe
-
Slakt10dag
-
Melk120time
-
- hund
- geit
-
Melk120time
-
Slakt10dag
-
- sau
-
Slakt10dag
-
Melk120time
-
- hest
-
Slakt10dag
-
Melkno withdrawal periodNot authorised for use mares producing milk for human consumption.
-
- katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01CE09
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
BG
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i English
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tieraerzte eG
Ansvarlig myndighet:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Godkjenningsnummer:
- 0022-3027
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
DE
Prosedyrenummer:
- DE/V/0337/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BG
-
HU
-
IT
-
LU
-
PL
-
RO
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 11/02/2022
Hvor nyttig var denne siden?: