Fysiologische zoutoplossing, 9 mg/ml, oplossing voor injectie
Fysiologische zoutoplossing, 9 mg/ml, oplossing voor injectie
Autorisert
- Sodium chloride
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Fysiologische zoutoplossing, 9 mg/ml, oplossing voor injectie
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
gris
-
ande- og hønsefugl
Administrering:
-
Intravenøs bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English9.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenøs bruk
- Ruminant
-
Milkno withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
Slaktno withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
- Equid
-
Slaktno withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
- gris
-
Slaktno withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
- ande- og hønsefugl
-
Slaktno withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
Eggno withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
- Carnivores
-
Subkutan bruk
- Ruminant
-
Milk9999dagWithdrawal period = zero days
-
Slaktno withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
- Equid
-
Slaktno withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
- gris
-
Slaktno withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
- ande- og hønsefugl
-
Slaktno withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
Eggno withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
- Carnivores
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QB05XA03
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
NL
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Eurovet Animal Health B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Eurovet Animal Health B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
- REG NL 1247
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 15/02/2022
Hvor nyttig var denne siden?: