Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Autorisert
- Cefalexin monohydrate
- KANAMYCIN MONOSULPHATE
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Intramammarie, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammær bruk
- storfe
-
Slakt10dag
-
Melk5dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ51RD01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Legemiddel gjenstand for medisinsk forskrivning, ikke for reiterasjon
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
AT
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søknad om veletablert bruk (Artikkel 13a i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Univet Limited
Ansvarlig myndighet:
- AGES
Godkjenningsnummer:
- 8-00759
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
Irland
Prosedyrenummer:
- IE/V/0221/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
Kypros
-
CZ
-
EE
-
FR
-
DE
-
EL
-
HU
-
IT
-
LV
-
LT
-
LU
-
NL
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
SI
-
ES
-
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 11/02/2022
German (PDF)
Publisert på: 4/09/2014
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 4/09/2014
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 4/09/2014
Hvor nyttig var denne siden?: