Veterinary Medicines

SERUM TRIVALENT EQUIN

Autorisert
  • Pasteurella multocida, Serotype D, immunoserum
  • Immunoglobulins against Escherichia coli O8, Equine
  • Immunoglobulins against Salmonella dublin, type H, Equine
  • Immunoglobulins against Salmonella typhimurium, type H, Equine
  • Immunoglobulins against Escherichia coli O9, Equine
  • Immunoglobulins against Salmonella dublin, type O, Equine
  • Immunoglobulins against Salmonella typhimurium, type O, Equine
  • Immunoglobulins against Escherichia coli O15, Equine
  • Immunoglobulins against Escherichia coli O78, Equine
  • Immunoglobulins against Escherichia coli O101, Equine
  • Immunoglobulins against Escherichia coli O117, Equine
  • Pasteurella multocida, Serotype A, immunoserum
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
SERUM TRIVALENT EQUIN
Virkestoff:
Dyrearter:
Administrering:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    log10 enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    1.50
    Langsom agglutinasjonstest enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    1.50
    Langsom agglutinasjonstest enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    1.50
    Langsom agglutinasjonstest enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    1.50
    Langsom agglutinasjonstest enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    1.50
    Langsom agglutinasjonstest enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    1.50
    Langsom agglutinasjonstest enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    1.50
    Langsom agglutinasjonstest enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    1.50
    Langsom agglutinasjonstest enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    1.50
    Langsom agglutinasjonstest enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    1.50
    Langsom agglutinasjonstest enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    log10 enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan bruk
    • Equid
      • Alt relevant vev
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI05AM
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • FR
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
  • FR/V/3469350 4/1982
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 4/04/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.