M+PAC
M+PAC
Autorisert
- Mycoplasma hyopneumoniae, Inactivated
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
M+PAC
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
gris
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English1.47Relativ(e) enhet(er)1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, emulsjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- gris
-
Slakt0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI09AB13
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
LU
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Burgwedel Biotech GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Godkjenningsnummer:
- V 817/02/08/0734
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
HU
Prosedyrenummer:
- HU/V/0140/001/MR
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
Kypros
-
CZ
-
DK
-
EE
-
DE
-
EL
-
Irland
-
IT
-
LV
-
LT
-
LU
-
PL
-
PT
-
SI
-
SI
-
ES
-
SE
-
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hvor nyttig var denne siden?: