ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Autorisert
- DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Alfadexx 2 mg/ml injekčný roztok pre kone, hovädzí dobytok, kozy, ošípané, psy a mačky
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
-
gris
-
katt
-
hest
-
geit
-
hund
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
-
Subkutan bruk
-
Periartikulær bruk
-
Intravenøs bruk
-
Intraartikulær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English2.63milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- storfe
-
Slakt8dag
-
Melk72time
-
- gris
-
Slakt2dag
-
- katt
- hest
-
Slakt8dag
-
Melkno withdrawal periodNo withdrawal period
-
- geit
-
Slakt8dag
-
Melk72time
-
- hund
-
Subkutan bruk
- hund
- katt
-
Periartikulær bruk
- hest
-
Slakt8dag
-
Melkno withdrawal periodNo withdrawal period
-
-
Intravenøs bruk
- storfe
-
Slakt8dag
-
Melk72time
-
- gris
-
Slakt6dag
-
- katt
- hest
-
Slakt8dag
-
Melkno withdrawal periodNo withdrawal period
-
- geit
-
Slakt8dag
-
Melk72time
-
- hund
-
Intraartikulær bruk
- hest
-
Slakt8dag
-
Melkno withdrawal periodNo withdrawal period
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QH02AB02
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
SI
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Produlab Pharma B.V.
- Alfasan Nederland B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
- 96/031/DC/21-S
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
FR
Prosedyrenummer:
- FR/V/0430/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
BG
-
HR
-
Kypros
-
CZ
-
DK
-
EE
-
FI
-
DE
-
EL
-
HU
-
IS
-
Irland
-
IT
-
LV
-
LT
-
LU
-
NL
-
NO
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
SI
-
ES
-
SE
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovak (PDF)
Publisert på: 19/03/2024
Hvor nyttig var denne siden?: