Veterinary Medicines

ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS

Įgaliotas
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Alfadexx 2 mg/ml injekčný roztok pre kone, hovädzí dobytok, kozy, ošípané, psy a mačky
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Kiaulė
  • Katė
  • Žirgas
  • Ožka
  • Šuo
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda
  • Leisti aplink sąnarį
  • Leisti į veną
  • Leisti į sąnarį

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        2
        day
    • Katė
    • Žirgas
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Ožka
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Šuo
  • Leisti po oda
    • Šuo
    • Katė
  • Leisti aplink sąnarį
    • Žirgas
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        6
        day
    • Katė
    • Žirgas
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Ožka
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Šuo
  • Leisti į sąnarį
    • Žirgas
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QH02AB02
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Produlab Pharma B.V.
  • Alfasan Nederland B.V.
Atsakinga institucija:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 96/031/DC/21-S
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • FR/V/0430/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Slovak (PDF)
Paskelbta: 19/03/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.