ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Autorisiert
- DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Alfadexx 2 mg/ml injekčný roztok pre kone, hovädzí dobytok, kozy, ošípané, psy a mačky
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Rind
-
Schwein
-
Katze
-
Pferd
-
Ziege
-
Hund
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
-
periartikuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
intraartikuläre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English2.63milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
- Rind
-
Fleisch und Innereien8day
-
Milk72hour
-
- Schwein
-
Fleisch und Innereien2day
-
- Katze
- Pferd
-
Fleisch und Innereien8day
-
Milkno withdrawal periodNo withdrawal period
-
- Ziege
-
Fleisch und Innereien8day
-
Milk72hour
-
- Hund
-
subkutane Anwendung
- Hund
- Katze
-
periartikuläre Anwendung
- Pferd
-
Fleisch und Innereien8day
-
Milkno withdrawal periodNo withdrawal period
-
-
intravenöse Anwendung
- Rind
-
Fleisch und Innereien8day
-
Milk72hour
-
- Schwein
-
Fleisch und Innereien6day
-
- Katze
- Pferd
-
Fleisch und Innereien8day
-
Milkno withdrawal periodNo withdrawal period
-
- Ziege
-
Fleisch und Innereien8day
-
Milk72hour
-
- Hund
-
intraartikuläre Anwendung
- Pferd
-
Fleisch und Innereien8day
-
Milkno withdrawal periodNo withdrawal period
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QH02AB02
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Slowakei
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Produlab Pharma B.V.
- Alfasan Nederland B.V.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 96/031/DC/21-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Frankreich
Verfahrensnummer:
- FR/V/0430/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Slovak (PDF)
Veröffentlicht am: 19/03/2024
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