ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Autorizovaný
- DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Alfadexx 2 mg/ml injekčný roztok pre kone, hovädzí dobytok, kozy, ošípané, psy a mačky
Léčivá látka:
- K dispozici pouze v English
Cílové druhy zvířat:
-
Skot
-
Prase
-
Kočka
-
Kůň
-
Koza
-
Pes
Způsob podání:
-
Intramuskulární podání
-
Subkutánní podání
-
Periartikulární podání
-
Intravenózní podání
-
Intraartikulární podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
K dispozici pouze v English2.63milligram(s)1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulární podání
- Skot
-
Maso8day
-
Mléko72hour
-
- Prase
-
Maso2day
-
- Kočka
- Kůň
-
Maso8day
-
Mlékono withdrawal periodNo withdrawal period
-
- Koza
-
Maso8day
-
Mléko72hour
-
- Pes
-
Subkutánní podání
- Pes
- Kočka
-
Periartikulární podání
- Kůň
-
Maso8day
-
Mlékono withdrawal periodNo withdrawal period
-
-
Intravenózní podání
- Skot
-
Maso8day
-
Mléko72hour
-
- Prase
-
Maso6day
-
- Kočka
- Kůň
-
Maso8day
-
Mlékono withdrawal periodNo withdrawal period
-
- Koza
-
Maso8day
-
Mléko72hour
-
- Pes
-
Intraartikulární podání
- Kůň
-
Maso8day
-
Mlékono withdrawal periodNo withdrawal period
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QH02AB02
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Slovensko
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Produlab Pharma B.V.
- Alfasan Nederland B.V.
Odpovědný orgán:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registrační číslo:
- 96/031/DC/21-S
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
-
Francie
Číslo postupu:
- FR/V/0430/001
Dotčený členský stát:
-
Rakousko
-
Belgie
-
Bulharsko
-
Chorvatsko
-
Kypr
-
Česko
-
Dánsko
-
Finsko
-
Německo
-
Řecko
-
Maďarsko
-
Irsko
-
Itálie
-
Lotyšsko
-
Litva
-
Lucembursko
-
Nizozemsko
-
Norsko
-
Polsko
-
Portugalsko
-
Rumunsko
-
Slovensko
-
Slovinsko
-
Španelsko
-
Švédsko
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Slovak (PDF)
Publikováno dne: 19/03/2024
Jak užitečná byla tato stránka?: