ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Autorizado
- DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Alfadexx 2 mg/ml injekčný roztok pre kone, hovädzí dobytok, kozy, ošípané, psy a mačky
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Porcino
-
Gatos
-
Caballos
-
Caprino
-
Perros
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
-
Vía periarticular
-
Vía intravenosa
-
Vía intraarticular
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English2.63Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Bovino
-
Meat and offal8Día
-
Milk72Hora(s)
-
- Porcino
-
Meat and offal2Día
-
- Gatos
- Caballos
-
Meat and offal8Día
-
Milkno withdrawal periodNo withdrawal period
-
- Caprino
-
Meat and offal8Día
-
Milk72Hora(s)
-
- Perros
-
Vía subcutánea
- Perros
- Gatos
-
Vía periarticular
- Caballos
-
Meat and offal8Día
-
Milkno withdrawal periodNo withdrawal period
-
-
Vía intravenosa
- Bovino
-
Meat and offal8Día
-
Milk72Hora(s)
-
- Porcino
-
Meat and offal6Día
-
- Gatos
- Caballos
-
Meat and offal8Día
-
Milkno withdrawal periodNo withdrawal period
-
- Caprino
-
Meat and offal8Día
-
Milk72Hora(s)
-
- Perros
-
Vía intraarticular
- Caballos
-
Meat and offal8Día
-
Milkno withdrawal periodNo withdrawal period
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QH02AB02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Eslovaquia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Produlab Pharma B.V.
- Alfasan Nederland B.V.
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
- 96/031/DC/21-S
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Francia
Número de procedimiento:
- FR/V/0430/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Islandia
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Países Bajos
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
-
Suecia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Slovak (PDF)
Publicado el: 19/03/2024
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