ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Εξουσιοδοτημένο
- DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Alfadexx 2 mg/ml injekčný roztok pre kone, hovädzí dobytok, kozy, ošípané, psy a mačky
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
-
Βοοειδή
-
Χοίρος
-
Γάτα
-
Άλογο
-
Αίγα
-
Σκύλος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Υποδόρια χρήση
-
Περιαρθρική χρήση
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Ενδοαρθρική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English2.63milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal8Ημέρα
-
Γάλα72Ώρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal2Ημέρα
-
-
Γάτα
-
Άλογο
-
Meat and offal8Ημέρα
-
Γάλαno withdrawal periodNot authorized for use in horses producing milk for human consumption.
-
-
Αίγα
-
Meat and offal8Ημέρα
-
Γάλα72Ώρα
-
-
Σκύλος
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Σκύλος
-
Γάτα
-
-
Περιαρθρική χρήση
-
Άλογο
-
Meat and offal8Ημέρα
-
Γάλαno withdrawal periodNot authorized for use in horses producing milk for human consumption.
-
-
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal8Ημέρα
-
Γάλα72Ώρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal6Ημέρα
-
-
Γάτα
-
Άλογο
-
Meat and offal8Ημέρα
-
Γάλαno withdrawal periodNot authorized for use in horses producing milk for human consumption.
-
-
Αίγα
-
Meat and offal8Ημέρα
-
Γάλα72Ώρα
-
-
Σκύλος
-
-
Ενδοαρθρική χρήση
-
Άλογο
-
Meat and offal8Ημέρα
-
Γάλαno withdrawal periodNot authorized for use in horses producing milk for human consumption.
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QH02AB02
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Alfasan Nederland B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Produlab Pharma B.V.
- Alfasan Nederland B.V.
Αρμόδια αρχή:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Αριθμός έγκρισης:
- 96/031/DC/21-S
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Αριθμός διαδικασίας:
- FR/V/0430/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
-
Κύπρος
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Slovak (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/03/2024
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: