RABIROM I
RABIROM I
Autorisert
- Rabies virus, strain CSV-11, Inactivated
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
RABIROM I
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
-
hest
-
hund
-
geit
-
sau
-
katt
-
gris
Administrering:
-
Subkutan bruk
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English2.00internasjonal(e) enhet(er)1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan bruk
- storfe
-
Slakt0dag
-
- hest
-
Slakt0dag
-
- hund
- geit
-
Slakt0dag
-
- sau
-
Slakt0dag
-
- katt
-
Intramuskulær bruk
- gris
-
Slakt0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI07XA
Utleveringsbestemmelser
:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
RO
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
- Tilgjengelig bare i English
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Romvac Company S.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Romvac Company S.A.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
- 190215
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Romanian (PDF)
Publisert på: 8/11/2021
Hvor nyttig var denne siden?: