BUPROXAN MULTIDOSE 0.3 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR DOGS, CATS AND HORSES
BUPROXAN MULTIDOSE 0.3 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR DOGS, CATS AND HORSES
Awtorizzat
- Buprenorphine hydrochloride
Informazzjoni dwar il-prodott
Isem tal-mediċina:
BUPROXAN MULTIDOSE 0.3 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR DOGS, CATS AND HORSES
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi Ingliż
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal ġol-muskoli
-
Użu għal ġol-vini
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi Ingliż0.32/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Soluzzjoni għall-injezzjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
-
Użu għal ġol-vini
-
Horse (non food-producing)
-
Not applicableno withdrawal periodNot to be used in horses intended for human consumption. Treated horses may never be slaughtered for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QN02AE01
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Deskrizzjoni tal-pakkett:
- Disponibbli biss fi Ingliż
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Alfasan Nederland B.V.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Alfasan Nederland B.V.
Awtorità responsabbli:
- Medicines Evaluation Board
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- REG NL 134875
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
Numru tal-proċedura:
- FR/V/0520/001
Stati Membri Kkonċernati:
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Dan id-dokument ma jeżistix f ’din il-lingwa (Malti). Tista’ ssibha b ’lingwa oħra hawn taħt.
eu-puar-frv0520001-mr-rpe1013-en.pdf
Ingliż (PDF)
Niżżel Ippubblikat fuq: 5/05/2026
