Veterinary Medicine Information website

Buproxan Multidose 0,3 mg/ml oplossing voor injectie voor honden, katten en paarden

Toegelaten
  • Buprenorphine hydrochloride

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Buproxan Multidose 0,3 mg/ml oplossing voor injectie voor honden, katten en paarden
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hond
  • Kat
  • Niet te consumeren paarden
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Intraveneus gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    0.32
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intraveneus gebruik
    • Niet te consumeren paarden
      • Not applicable
        no withdrawal period
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QN02AE01
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Nederland
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Alfasan Nederland B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Alfasan Nederland B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Medicines Evaluation Board
Vergunningsnummer:
  • REG NL 134875
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Frankrijk
Procedurenummer:
  • FR/V/0520/001
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk
  • België
  • Bulgarije
  • Kroatië
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Denemarken
  • Estland
  • Finland
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Hongarije
  • IJsland
  • Ierland
  • Italië
  • Letland
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Nederland
  • Noorwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Spanje
  • Zweden
Generic of:

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 9/04/2026
Downloaden
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 9/04/2026

eu-puar-frv0520001-mr-rpe1013-en.pdf

Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 5/05/2026
Downloaden