Veterinary Medicines

Tildren 500 mg Lyophilisate for Solution for Infusion for Horses

Awtorizzat
  • Tiludronate disodium hemihydrate
Download as PDF

Identifikazzjoni tal-prodott

Isem tal-mediċina:
TILDREN 500 mg Lyophilisat zur Herstellung einer Infusionslösung für Pferde
Tildren 500 mg Lyophilisate for Solution for Infusion for Horses
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal ġol-vini

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    569.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Vial
Forma farmaċewtika:
  • Lajofiliżejt għal soluzzjoni għall-infużjoni
Withdrawal period by route of administration:
  • Użu għal ġol-vini
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QM05BA05
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Authorised in:
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Entitlement type:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Audevard
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • CEVA SANTE ANIMALE - LIBOURNE
Awtorità responsabbli:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • Vm 44684/3000
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
Stat Membru ta’ referenza:
Numru tal-proċedura:
  • AT/V/0026/001
Stati Membri Kkonċernati:
Kemm kienet utli din il-paġna?:
No votes yet
Jekk jogħġbok ma tinkludix data personali, bħal ismek jew dettalji ta' kuntatt. Jekk tagħmel dan, tagħti l-kunsens tagħha għall-ipproċessar ta’ dik id-dejta skont id-Dikjarazzjoni ta’ Privatezza tal-EMA dwar talbiet għal informazzjoni jew aċċess għal dokumenti. Jekk tixtieq tweġiba mill-EMA, jekk jogħġbok Ibgħat mistoqsija lill-EMA minflok.