Tildren 500 mg Lyophilisate for Solution for Infusion for Horses
Tildren 500 mg Lyophilisate for Solution for Infusion for Horses
Zugelassen
- Tiludronate disodium hemihydrate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
TILDREN 500 mg Lyophilisat zur Herstellung einer Infusionslösung für Pferde
Tildren 500 mg Lyophilisate for Solution for Infusion for Horses
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch569.00/milligram(s)1.00Durchstechflasche
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zur Herstellung einer Infusionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intravenöse Anwendung
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QM05BA05
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Audevard
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Ceva Sante Animale
Zuständige Behörde:
- The Veterinary Medicines Directorate
Zulassungsnummer:
- Vm 44684/3000
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Österreich
Verfahrensnummer:
- AT/V/0026/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet