Tildren 500 mg Lyophilisate for Solution for Infusion for Horses
Tildren 500 mg Lyophilisate for Solution for Infusion for Horses
Autorisé
- Tiludronate disodium hemihydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
TILDREN 500 mg Lyophilisat zur Herstellung einer Infusionslösung für Pferde
Tildren 500 mg Lyophilisate for Solution for Infusion for Horses
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Cheval
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais569.00milligram(s)1.00Flacon
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat pour solution pour perfusion
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intraveineuse
-
Cheval
-
Viande et abats0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QM05BA05
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Anglais
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Audevard
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- CEVA SANTE ANIMALE - LIBOURNE
Autorité responsable:
- The Veterinary Medicines Directorate
Numéro de l’autorisation:
- Vm 44684/3000
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Autriche
Numéro de procédure:
- AT/V/0026/001
États membres concernés:
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
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