Tildren 500 mg Lyophilisate for Solution for Infusion for Horses
Tildren 500 mg Lyophilisate for Solution for Infusion for Horses
Viðurkennt
- Tiludronate disodium hemihydrate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
TILDREN 500 mg Lyophilisat zur Herstellung einer Infusionslösung für Pferde
Tildren 500 mg Lyophilisate for Solution for Infusion for Horses
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í English
Marktegund:
-
Hestur
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í bláæð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English569.00milligram(s)1.00Hettuglas
Lyfjaform:
-
Frostþurrkað innrennslislyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í bláæð
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QM05BA05
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Bretland (Norður-Írland)
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í English
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Audevard
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- CEVA SANTE ANIMALE - LIBOURNE
Ábyrgt yfirvald:
- The Veterinary Medicines Directorate
Markaðsleyfisnúmer:
- Vm 44684/3000
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Austurríki
Ferilsnúmer:
- AT/V/0026/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Bretland (Norður-Írland)
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Hversu gagnleg var þessi síða?: