Tildren 500 mg Lyophilisate for Solution for Infusion for Horses
Tildren 500 mg Lyophilisate for Solution for Infusion for Horses
Autorizzato
- Tiludronate disodium hemihydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
TILDREN 500 mg Lyophilisat zur Herstellung einer Infusionslösung für Pferde
Tildren 500 mg Lyophilisate for Solution for Infusion for Horses
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English569.00/milligrammo(i)1.00Flaconcino
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato per soluzione per infusione
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso endovenoso
-
Cavallo
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QM05BA05
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Audevard
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Ceva Sante Animale
Autorità responsabile:
- The Veterinary Medicines Directorate
Numero di autorizzazione:
- Vm 44684/3000
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Austria
Numero di procedura:
- AT/V/0026/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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