Veterinary Medicines

Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs

Awtorizzat
  • Phenylpropanolamine hydrochloride
Download as PDF

Identifikazzjoni tal-prodott

Isem tal-mediċina:
Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs
Uriphex 50 mg/ml peroralna raztopina za pse
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu orali

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Soluzzjoni orali
Withdrawal period by route of administration:
  • Użu orali
    • Dog (bitch)
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QG04BX91
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Authorised in:
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Entitlement type:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Alfasan Nederland B.V.
Awtorità responsabbli:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • DC/V/0780/001
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
Stat Membru ta’ referenza:
Numru tal-proċedura:
  • NL/V/0383/001
Stati Membri Kkonċernati:
Generic of:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
English (PDF)
Ippubblikat fuq: 31/08/2023
Updated on: 4/09/2023
Niżżel
Kemm kienet utli din il-paġna?:
No votes yet
Jekk jogħġbok ma tinkludix data personali, bħal ismek jew dettalji ta' kuntatt. Jekk tagħmel dan, tagħti l-kunsens tagħha għall-ipproċessar ta’ dik id-dejta skont id-Dikjarazzjoni ta’ Privatezza tal-EMA dwar talbiet għal informazzjoni jew aċċess għal dokumenti. Jekk tixtieq tweġiba mill-EMA, jekk jogħġbok Ibgħat mistoqsija lill-EMA minflok.