Veterinary Medicines

Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs

Engedélyezett
  • Phenylpropanolamine hydrochloride
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs
Uriphex 50 mg/ml peroralna raztopina za pse
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szuka
Alkalmazás módja:
  • Oralis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Belsőleges oldat
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Oralis alkalmazás
    • szuka
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QG04BX91
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Alfasan Nederland B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Alfasan Nederland B.V.
Felelős hatóság:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Engedély száma:
  • DC/V/0780/001
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • NL/V/0383/001
Érintett tagállamok:
Generic of:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 31/08/2023
Updated on: 4/09/2023
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."