Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs
Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs
Viðurkennt
- Phenylpropanolamine
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs
Uriphex 50 mg/ml peroralna raztopina za pse
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Hundur (tík)
Íkomuleið:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English40.28milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Mixtúra, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til inntöku
- Hundur (tík)
ATC flokkun (dýralyf):
- QG04BX91
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Slóvenía
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Alfasan Nederland B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Markaðsleyfisnúmer:
- DC/V/0780/001
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Holland
Númer verkferlis:
- NL/V/0383/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Búlgaría
-
Króatía
-
Kýpur
-
Tékkland
-
Danmörk
-
Eistland
-
Finnland
-
Frakkland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Ísland
-
Írland
-
Ítalía
-
Lettland
-
Litáen
-
Lúxemborg
-
Noregur
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Slóvakía
-
Slóvenía
-
Spánn
-
Svíþjóð
-
Bretland (Norður-Írland)
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 31/08/2023
Hversu gagnlegt var þessi síða?: