Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs
Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs
Autorisé
- Phenylpropanolamine
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs
Uriphex 50 mg/ml peroralna raztopina za pse
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chien (chienne)
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais40.28milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution buvable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie orale
- Chien (chienne)
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QG04BX91
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Slovénie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Médicaments vétérinaires génériques (article 18 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Alfasan Nederland B.V.
Autorité responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numéro de l’autorisation:
- DC/V/0780/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Pays-Bas
Numéro de procédure:
- NL/V/0383/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Islande
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
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Anglais (PDF)
Publié le: 31/08/2023
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