Dexafort suspension injectable
Dexafort suspension injectable
Awtorizzat
- DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
- Dexamethasone sodium phosphate
Informazzjoni dwar il-prodott
Isem tal-mediċina:
Dexafort suspension injectable
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal ġol-muskoli
-
Użu għal taħt il-ġilda
Dettalji tal-prodott
Forma farmaċewtika:
-
Suspensjoni għall-injezzjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
-
Użu għal ġol-muskoli
-
Cattle
-
Meat and offal63day
-
Milkno withdrawal period14 milkings
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QH02AB02
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Disponibbli fi:
-
Luxembourg
Deskrizzjoni tal-pakkett:
- Disponibbli biss fi Ingliż
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Intervet International B.V.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Intervet International GmbH
Awtorità responsabbli:
- Ministry Of Health And Social Security
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- V 817/06/01/0853
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f ’din il-lingwa (Malti). Tista’ ssibha b ’lingwa oħra hawn taħt.
Franċiż (PDF)
Ippubblikat fuq: 11/08/2023