Veterinary Medicine Information website

Dexafort suspension injectable

Toegelaten
  • DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
  • Dexamethasone sodium phosphate
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Dexafort suspension injectable
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hond
  • Rund
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    2.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.32
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        63
        day
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QH02AB02
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Luxemburg
Beschikbaar in:
  • Luxemburg
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet International B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Intervet International GmbH
Verantwoordelijke instantie:
  • Ministry Of Health And Social Security
Vergunningsnummer:
  • V 817/06/01/0853
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 11/08/2023
Downloaden