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Dexafort Injektionssuspension

Zugelassen
  • DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
  • Dexamethasone sodium phosphate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Dexafort Injektionssuspension
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    2.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.32
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        63
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH02AB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Luxemburg
Verfügbar in:
  • Luxemburg
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International GmbH
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Health And Social Security
Zulassungsnummer:
  • V 817/06/01/0853
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/08/2023
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