Dexafort suspension injectable
Dexafort suspension injectable
Autoriseret
- DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
- Dexamethasone sodium phosphate
Produktidentifikation
Produktoplysninger
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal63dag
-
Milkno withdrawal period14 milkings
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QH02AB02
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Tilgængelig i:
-
Luxembourg
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på English
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Intervet International B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Intervet International GmbH
Ansvarlig myndighed:
- Ministry Of Health And Social Security
Markedsføringstilladelsesnummer:
- V 817/06/01/0853
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 11/08/2023