Veterinary Medicine Information website

PENICILLIN+STREPTOMYCINE/INTERVET ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Awtorizzat
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin sulfate
Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:
PENICILLIN+STREPTOMYCINE/INTERVET ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal ġol-muskoli
  • Użu għal taħt il-ġilda

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    268.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Suspensjoni għall-injezzjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
  • Użu għal ġol-muskoli
    • Horse
      • Meat and offal
        28
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        3
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        3
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        28
        day
    • Dog
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Cat
      • Not applicable
        no withdrawal period
  • Użu għal taħt il-ġilda
    • Dog
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Cat
      • Not applicable
        no withdrawal period
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QJ01RA01
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Awtorizzat fi:
Disponibbli fi:
  • Greece
Deskrizzjoni tal-pakkett:
  • Disponibbli biss fi Grieg
  • Disponibbli biss fi Grieg
  • Disponibbli biss fi Grieg
  • Disponibbli biss fi Grieg
  • Disponibbli biss fi Grieg
  • Disponibbli biss fi Grieg

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Intervet International B.V.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Intervet Productions S.r.l.
Awtorità responsabbli:
  • National Organization For Medicines
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 11643/23-04-1991/K-0060501
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni: