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PENICILLIN+STREPTOMYCINE/INTERVET ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Autorizado
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin sulfate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
PENICILLIN+STREPTOMYCINE/INTERVET ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Principio activo:
Especies de destino:
  • Caballos
  • Bovino
  • Ovino
  • Porcino
  • Perros
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    200.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    268.40
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Caballos
      • Meat and offal
        28
        Día
    • Bovino
      • Meat and offal
        28
        Día
      • Milk
        3
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        28
        Día
      • Milk
        3
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        28
        Día
    • Perros
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Gatos
      • Not applicable
        no withdrawal period
  • Vía subcutánea
    • Perros
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Gatos
      • Not applicable
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01RA01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Grecia
Disponible en:
  • Grecia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet Productions S.r.l.
Autoridad responsable:
  • National Organization For Medicines
Número de autorización:
  • 11643/23-04-1991/K-0060501
Fecha de modificación del estado de la autorización: