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PENICILLIN+STREPTOMYCINE/INTERVET ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Autorizado
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin sulfate
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
PENICILLIN+STREPTOMYCINE/INTERVET ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    200.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    268.40
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Horse
      • Meat and offal
        28
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        28
        dia
      • Milk
        3
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        28
        dia
      • Milk
        3
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        28
        dia
    • Dog
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Cat
      • Not applicable
        no withdrawal period
  • Via subcutânea
    • Dog
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Cat
      • Not applicable
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01RA01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Grécia
Disponibilidade:
  • Grécia
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
  • Pedido completo
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet Productions S.r.l.
Autoridade responsável:
  • National Organization For Medicines
Número da autorização:
  • 11643/23-04-1991/K-0060501
Data da alteração do estado de autorização: